یک مورد بیماری نادر لوزه
نویسندگان
چکیده مقاله:
A 16 year old woman with Tangier disease in palatine tonsils is reported. She has recurrent sore throat. In physical examination the palatine tonsils are hypertrophied and has very yellowish points. The facial skin is yellowish but the skin of another areas of body is normal. After tonsillectomy the pathologist report Tangier disease in palatine tonsils
منابع مشابه
گزارش یک مورد بیماری نادر پسودوگزانتوماتوس ماستوسیتوزیس
Diffuse cutaneous mastocytosis is very rare variety mast-cell disorder which is called peseudoxanthomatous mastocytosis. Our case was a man who was eighteen years old. He suffered from yellow papules on the neck, extremities , axillary and groins. The appearance of large blisters following ...
متن کاملگزارش یک مورد نادر سادرکوم کاپوزی در لوزه
سارکوم کاپوزی یک بدخیمی فرصت طلب می باشد که در زمینه ضعف و آسیب دستگاه ایمنی بوجود می آید. از دیگر علل این بدخیمی می توان از عوامل ویروسی و ژنتیکی نام برد. منشاء این تومور از رگهای خونی است . سارکوم کاپوزی دارای چهارنوع مختلف می باشد. نوع کلاسیک ، نوع آفریقایی یا آندمیک ، نوع همراه با ضعف ایمنی ایاتروژنیک ، و نوع مرتبط با ایدز. این بیماری ارتباط تنگاتنگی با بیماری ایدز دارد، بطوری که به همه گیر...
15 صفحه اولمعرفی یک مورد نادر بیماری هیداتید اولیه غده پاروتید
Introduction: Cystic hydatid disease(cystic echinococcosis) is a zoonotic infection of humans caused by the larval stage of the tapeworm Echinococcus Granulosus. Most of the human infections are caused by eating the materials infected with dog’s feces. The oval form would penetrate into the bowels and reach the liver, lung and other organs through the portal vein. Then, there, it would turn...
متن کاملگزارش یک مورد نادر آتروفی همی فاسیال (بیماری رومبرگ)
بیماری رومبرگ، یک ضایعه نادر پیشرونده به صورت آتروفی همی فاسیال پوست و بافت نرم و استخوان می باشد و اولین بار توسط Parry در سال 1825 و بعدا در سال 1846 توسط رومبرگ شرح داده شد و در سال 1871 توسط Eulenbery تحت عنوان همی آتروفی پیشرونده فاسیال نامیده شد. شروع این بیماری نادر معمولا قبل از 20 سالگی می باشد که در ابتدا پوست و زیر جلد گرفتار می شوند و بعدا عضلات و استخوان نیز گرفتار می گردند.در 95% ...
متن کاملگزارش یک مورد نادر بیماری کیکوچی یا لنفادنیت هیستیوسیتیک نکروزان
Kikuchi’s disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is uncommon disease that first time was recognized in Japan . The etiology of disease is unknown. Clinical features consist with unilateral cervical lymphadenopathy , often with upper respiratory prodrome and associated in some patients with fever . More cases occur in women , commonly under 40 years of ag...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 55 شماره None
صفحات 76- 77
تاریخ انتشار 1997-04
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023